1、建立并維護各國主管當局、公告機構、代理商、注冊代理機構等的溝通平臺；
2、負責對國、內外注冊準備的注冊申報材料的編制、審核、翻譯、及校對工作等；
3、調研并宣貫各國法規要求；
4、根據各國注冊要求，與相關部門一同配合完成各類質量管理體系考核和現場核查；
5、突發事件處理及上級交辦的其他工作。
任職要求：
1、20-40歲，醫學、藥學、工科、外語等專業，本科1年以上等相關工作工作經驗；或專科有醫療器械質量管理、注冊4年以上工作經驗；
2、較強的英語聽、說、讀、寫能力；
3、有CE注冊工作經驗優先;